Genetikk er virkelig en mirakelvitenskap, hvis utvikling gjør det mulig for menneskeheten å ikke bare effektivt drive sykdommen, men også til en viss grad bestemme fremtiden, og påvirke utseendet og intelligensen til avkommet.
For tiden er genetiske forskere på grensen til utrolige funn, takket være hvilken du kan finne en oppskrift for evig ungdom og generelt øke forventet levealder for mennesker betydelig.
I tillegg er genetikk forbundet med så integrerte grener av menneskelig eksistens som praktisk medisin, landbruk, matindustri og så videre.
Nå prøver forskere aktivt å finne metoder for å direkte påvirke genstrukturen til fremtidige generasjoner slik at mennesker med et visst sett med kvaliteter kan vises på lyset. Fra alt det som er sagt, kan vi konkludere med at genetikk er en vitenskap om nåtiden og fremtiden, derfor må hver og en av oss ha minst kunnskap om hva det er.
Vi anbefaler deg 10 interessante fakta om genetikk for en melding eller prosjekt i 6. klasse - fantastiske oppdagelser fra forskere.
10. Alle levende organismer består av gener.
Dessuten er alle mennesker som lever på jorden etterkommere av en gruppe. Dette er konklusjonen fra forskere som studerte de genetiske variasjonene til aper og mennesker. DNAet fra 50 afrikanske aper inneholder mye mer arvelige variasjoner enn DNAet til alle mennesker på jorden. I tillegg konkluderte forskere med at vi alle er etterkommere av afrikanere.
9. I hvilken populasjon er det ingen neandertalergener i sitt eget DNA?
Krysset mellom neandertalere og moderne mennesker skjedde flere ganger. Neandertal-DNA ble funnet i genomet til moderne populasjoner i Europa og Asia, og utgjorde 1-4% av det totale genomet. Neanderthalgener er fraværende i de fleste moderne populasjoner i Afrika sør for Sahara.
8. Det er sommerfugler som kombinerer tegn på begge kjønn.
De fleste av oss har sett minst en gang i våre liv sommerfugler med forskjellige mønstre på vingene (ikke symmetriske mønstre). Dette tegnet indikerer tilstedeværelsen av et utrolig naturfenomen. Saken er at dette sommerfuglen er en bærer av gener fra begge kjønn, det vil si at den er en hermafroditt.
7. Nære bånd fører til utseendet til svake arvinger
Vi vet alle om farene ved nær familie. Selv om genetikken som vitenskap før fremveksten, var en slik praksis utbredt på det europeiske kontinentet, spesielt i edle kretser.
For eksempel hadde Charles II, kongen av Spania, i stedet for åtte oldeforeldre (som normalt sett), bare fire. Dette førte selvfølgelig til fremveksten av en rekke genetiske mutasjoner, som senere hadde en ekstremt negativ effekt på barn født i incestuøse stridsvogner.
Det er bevist at barn til mennesker som ikke er forbundet med familiebånd, ofte viser et nivå av fysisk form som er betydelig høyere enn noen av foreldrene. Denne effekten kalles heterose eller hybrid energi. Dette forklarer også den nåværende kryssende tendensen til stamtavlehunder.
6. Alle menneskers DNA samsvarer med 99,9%
Alle livsformer på jorden har den samme grunnleggende genetiske strukturen. De samme fire fundamentene - byggesteinene til DNA - finnes uansett hvor livet er. Det er to teorier som forklarer dette fantastiske fenomenet. Enten kan disse fire basene alene brukes til å danne stabilt DNA, eller det er bare to vanlige aner i alle mennesker som bor på jorden (som bekrefter den bibelske teorien om livets opprinnelse).
5. Fremveksten av visse typer svulster er assosiert med en genetisk disposisjon
Onkogener, undertrykkende gener og mutatorgener er gener som slår på eller slår av visse signalveier i kroppen vår og forårsaker kreft med visse negative mutasjoner.. Derfor oppstår ondartede svulster på grunn av funksjonsfeil i gener, som spiller en viktig rolle i cellemetabolismen.
På grunn av den økte metabolske hastigheten og cellens evne til å dele seg, kan de degenerere og formere seg. For eksempel ved Li-Fraumeni syndrom endres dosen av p53-protein, noe som fører til utvikling av brystkreft, hjernesvulster, osteosarkom og leukemi selv i ung alder. Dette skyldes det faktum at p53-protein binder seg til DNA som en transkripsjonsfaktor og kan stimulere lesningen.
4,8% av humant DNA består av virus
Noen virus replikerer ved å sette DNA inn i cellene til deres "verter". Da blir kopiene opprettet, og dermed sprer viruset seg i kroppen.
Noen ganger når viruset integreres, oppstår det imidlertid en mutasjon som deaktiverer det. Dette "døde" viruset forblir i genomet og kopieres hver gang en celle deler seg. Hvis viruset integreres i reproduksjonscellen (egg eller sæd), kan det havne i avkomcellen. Og dermed, innebygde virus akkumuleres i genomene over tid.
3. genetisk disposisjon
Komplekse kroniske sykdommer, som astma, diabetes eller alkoholisme, er forårsaket av multifaktorielle trekk, ettersom samspillet mellom gener og miljøet i disse tilfellene er avgjørende.
Genetisk disposisjon skaper grunnlaget for det samlede kliniske bildet av sykdommen, som dannes under påvirkning av miljøfaktorer.
2. Den vanligste kromosomale abnormiteten - Downs syndrom
Aneuploidy er en numerisk kromosomavvik, som et resultat av dette antallet individuelle menneskelige kromosomer endres. Den mest berømte kromosomavvikelsen, kalt Down Syndrome, er forårsaket av at kromosomer ikke er riktig distribuert under celledeling. Slike kromosomavvik forårsaker opptil 35% av spontanaborter.
Forskere har bevist det faktum at sannsynligheten for fødsel av et slikt barn er sterkt påvirket av den fremtidige morens alder: jo eldre kvinnen, desto større er prosentandelen av sannsynligheten for å utvikle Downs syndrom hos fosteret.
Dette betyr selvfølgelig ikke at en ung kvinne i fødsel ikke kan få en baby med et lignende trekk, men det er bevist at jenter under 25 år føder en slik baby med en sannsynlighet på 1/1400, opp til 30 - 1/1000, mens fremtidige mødre 35 år har mye større risiko som tilsvarer omtrent 1/350. For kvinner over 42 år øker trusselen om å få en baby med Downs syndrom til 1/60.
Til tross for denne trenden, er det ifølge statistikk kvinner under 30 år som er mer sannsynlig å føde barn med denne genetiske abnormiteten, men dette skyldes det faktum at de utgjør flertallet av fødte babyer.
1. 3D-utskrift av DNA-molekyler
Det hele startet med at leger lærte å skrive ut menneskelige organer ved hjelp av en 3D-printer, noe som økte potensialet i transplantologi betydelig.
Nå, for første gang klarte genetikere å trykke ekte DNA av en levende organisme. Så langt kan en slik tredimensjonal skriver gjenskape strukturen til ekstremt primitive livsformer, for eksempel virus eller bakterier, men vitenskapen står ikke stille.
Det er interessant at forskere lærte ikke bare å reprodusere strukturen til DNA, men også å bruke det som en bærer av informasjon. Det er bevist at hvis du bruker et DNA-molekyl som den velkjente flash-stasjonen, så kan du lagre og senere lese en enorm mengde informasjon om det.