Det er sjelden å se en mann i byen med blek lys hud, hvitt hår med grått hår, øyenbryn og øyevipper. En lignende medfødt patologi kalles albinisme, og personer som bærer det mangelfulle genet kalles albinoer.
I dag forekommer økt radioaktiv bakgrunn, dårlig ernæring, dårlige vaner og dårlig arvelighet, avvik i genetisk sett oftere, og derfor øker antallet "hvite" mennesker i verden. Inntil nå tilskriver noen mennesker magiske egenskaper, mens andre, tvert imot, ikke aksepterer albinoer i samfunnet, vurderer dem, tilgir ordspillet, "hvite kråker." Denne stillingen er ekstremt analfabet, siden en person ikke påvirker hvilket kromosomsett han kan bli født med. Å forsømme fødselsskader og mangler betyr å være umenneskelig og umenneskelig.
I dag har vi samlet 10 interessante fakta om personer med albinisme, som vil bidra til å utdanne befolkningen om aspektene ved utviklingen av sykdommen og til å gi dem den rette holdningen til den.
10. Albinisme er ikke uvanlig
Ja, mange mennesker har aldri sett en albino i livet, og dette er ikke overraskende, for ifølge statistikken er det bare 1 person av 20 000 som lider av en uvanlig sykdom. Rundt 50 albinoer kan samtidig bo i en million pluss by - og dette er ikke uvanlig, da de også reiser i transport, besøker offentlige steder og sosiale institusjoner, og noen ganger klarer å komme på lokal-tv som inviterte gjester. For øvrig, blant representantene for den svarte rasen, er det flere mennesker uten pigmentering. Og hvis du tar hele planeten, er hele 1% av verdensbefolkningen mennesker med albinisme. Bæreren av det resessive genet i denne patologien er teoretisk hvert 70. menneske.
9. Ulike typer albinisme
De færreste vet at depigmentering hos en albino kan være primær (medfødt) og sekundær (ervervet). Det hele avhenger av graden av blokkering av sekresjonen av tyrosinase-enzymet, som er ansvarlig for produksjonen av melaninpigmentet, som gir fargen på huden vår. Fullstendig albinisme ledsages av samtidig øyesykdommer (grå stær, synshemming, strabismus), fotofobi, epidermale patologier (tørrhet og følsomhet, tendens til brannskader) og andre patologier. Men delvis eller ufullstendig fjellklatring er mer et visuelt problem, som manifesteres av hvite flekker, flekker på huden, grå tråder i håret, depigmenterte øyenbryn eller øyevipper.
8. Albinisme er en medfødt sykdom.
Det meste er albinisme medfødt. Mangelfulle gener overføres til barnet, som permanent blokkerer produksjonen av melanin. Hvis begge foreldrene er bærere av genet for denne patologien, er risikoen for å få en albino baby 25%. I tilfelle når en av foreldrene har et normalt gen, vil det være nok for syntesen av melanin. Hvis familiehistorien din noen gang har sett tilfeller av albinisme, kan du sjekke deg selv for transport. For å gjøre dette er det nok å la forskeren sjekke i laboratoriet hårsekkene for muligheten til å produsere melanin.
7. En av 17.000
Faktisk har en av 17 tusen mennesker i alle fall en hel eller delvis form for albinisme. For sykdommen er det ingen separasjon etter kjønn, bare etter rase. Imidlertid ble det bemerket at den okulære formen for patologi hos menn er mer vanlig - når iris også er blottet for pigmentering.
6. Albinisme kan passere
Det antas at i nærvær av et mangelfullt gen er medisin maktesløs - slik den er. Medisiner for albino er ennå ikke oppfunnet, og den delvise formen er utelukkende korrigert ved kosmetiske metoder og plastisk kirurgi. Likevel er det tilfeller når hos babyer med en enkel form for sykdommen, lys hud, hår, øyevipper og øyenbryn gradvis får pigmentering med aldring.
5. Vitamin D
Forskere har estimert at albino mennesker, til tross for deres manglende evne til å sole seg, produserer D-vitamin, som er verdifullt for huden og muskel-skjelettsystemet, 5 ganger raskere enn andre. Hva er grunnen til denne gåten? Fakta er at vitamin produseres i huden når ultrafiolette stråler med et spekter av B (for eksempel solen) faller ned i det. Dette betyr at melaninpigmentet er en slags barriere som forhindrer dermis fra å assimilere ultrafiolett stråling mer fullstendig, og følgelig produsere vitamin D. Imidlertid kan albinoer ikke sole seg på grunn av alvorlig fotofobi.
4. Albino dyr er ikke uvanlig
Et mangelfullt recessivt gen finnes ikke bare hos mennesker, men også hos pattedyr, krypdyr, fugler og andre representanter for faunaen. Som mennesker er det selvfølgelig vanskeligere for slike dyr å komme sammen med slektninger - de aksepterer ikke den utenlandske representanten i sin flokk. Og albino dyr er uheldige med rovdyr, siden en merkbar farge skiller dem ufordelaktig fra andre slektninger og verden rundt som helhet. I tillegg velger kvinner hovedsakelig de mest "fargede" representantene, og den depigmenterte blir oppmerksom på i siste øyeblikk. Interessant nok har dyr en albinisme-antagonist sykdom som kalles melanisme. I dette tilfellet representanter for den rådende mørke pigmentfargen.
3. Albinisme krever ikke behandling
Til tross for at albinisme er en sykdom - det krever ikke behandling. Albinos fører en fullverdig livsstil, i fysiologisk og psykologisk utvikling skiller de seg ikke fra andre, lever i gjennomsnitt, ifølge statistikk, år. En annen ting er at personer med albinisme ofte viser samtidig symptomer og patologier som bare krever kompetent terapi. Dette er fotofobi og patologi i synsorganene og nedsatt hemostase. Hver for seg er det verdt å nevne hudproblemene - og dette er en tendens til allergier, overfølsomhet, dermatitt, høy risiko for kreftprosesser. Vaksiner eller behandlinger mot albinisme er ennå ikke oppfunnet, da de ikke har lært hvordan de skal gripe inn i den genetiske koden til en allerede født person.
2. Albinisme er vanligst i Afrika
Statistikk sier at personer med albinisme er omtrent seks ganger mer sannsynlig å vises blant det afrikanske folket. Så for 3 tusen innbyggere er det 1 albino. Patologi er mer vanlig i Øst-Afrika, og når den høyeste konsentrasjonen i Tanzania (i gjennomsnitt er det 15 ganger flere albinoer her enn i noen annen region i verden, det vil si et sted rundt 1 person per 1,4 tusen). I Burundi og Kenya er forholdet mellom albinoer og vanlige mennesker gjennomsnitt 1 til 5 000. Forskere kan ikke nevne den eksakte årsaken til at det er en slik spredning.
1. Forfølgelse av albinofolk
Forskjellige rykter har lenge blitt sendt ut om mennesker med denne patologien. På bakgrunn av overtro jaktet warlocks dem, og ønsket å få en del av kroppen, angivelig utstyrt med spesiell kraft. Andre mennesker regnet tvert imot albinoer for å være nesten helbredere som kunne eliminere menneskelige problemer. Ifølge ryktene kan prisen på en albino lem i Tanzania på det svarte markedet nå 75 tusen dollar. I media og kultur blir temaet albinisme ofte latterliggjort eller utsatt for mennesker som sosialt farlige, underordnede og underutviklede.
En moderne person, med kunnskap om albinisme, kan prøve å støtte mennesker, hjelpe dem med å tilpasse seg i samfunnet og organisere jobber. Vær mer menneskelig i forhold til naboen din.